يختص بالآتي:

1.     المشاركة في تحديث وتطوير المتطلبات واللوائح والقوانين الخاصة بتسجيل المستلزمات الطبية.

2.     المشاركة في وضع المواصفات الفنية للأجهزة الطبية وقطع الغيار للتأكد من جودة وسلامة وكفاءة الأجهزة الطبية.

3.     دراسة الملفات المقدمة للتسجيل للتأكد من جودة وفعّالية ومأمونية وكفاءة المستلزمات الطبية.

4.     مراجعة مواصفات المستهلكات الطبية والمحاليل المعملية وطرق تحليلها للتأكد من جودتها وسلامة أدائها.

5.     دراسة ملفات الكواشف والمحاليل المعملية المقدمة للتسجيل.

6.     تسجيل المستلزمات الطبية.

7.     توثيق وحفظ جميع المعلومات الخاصة بالمستلزمات الطبية بقاعدة البيانات والعمل على تحديثها.