التاريخ: 10/02/2026م

إعـــــــــــــــــــــــــــــــــلان

السادة/ العملاء الكرام

فى إطار سعي المجلس القومي للأدوية والسٌّموم لتسهيل إجراءات عدم الممانعة ، نفيدكم بأنه تم فتح التقديم لطلب عدم الممانعة: 

1. للأدوية البشرية ،البيطرية والمستلزمات الطبية المدرجة فى سجلات المجلس قبل 15/04/2023م ، يتم التقديم لهم عبر الرابط إدناه ، فقرة (Registered product): 

https://proc.nmpb.gov.sd:8080/ords/r/nmpb_api/nmpb/login

وفق الضوابط التالية:

ملئ إستمارة طلب الإستيراد.

إرفاق الفاتورة المبدئية.

2. الأدوية البشرية والبيطرية التى سمح لها بالاستيراد بعد 23/04/2023م وأدوية الحوجة يتم التقديم لهم 

عبر البرنامج الإلكتروني ، عبر الرابط إدناه ، فقرة (Un registered 

product)

 

https://proc.nmpb.gov.sd:8080/ords/r/nmpb_api/nmpb/login 

وفق الضوابط التالية:

ملئ إستمارة طلب الإستيراد.

إرفاق الفاتورة المبدئية.

شهادات التسجيل للمستحضر(ات) الصادرة من السلطة الصحية فى بلد المنشأ.

شهادات التحليل للمستحضر(ات).

الشكل الداخلي والخارجي (Inner and outer pack artwork(s)) للمستحضر(ات).

النشرة الداخلية.

اي مستندات آخري يتم طلبها عند الحوجة.

3. المستلزمات الطبية والاجهزة التى سمح لها بالاستيراد بعد 23/04/2023م والمستلزمات ذات الحوجة 

يتم التقديم لهم عبر البرنامج الإلكتروني ، عبر الرابط إدناه ، فقرة (Un registered product)

 https://proc.nmpb.gov.sd:8080/ords/r/nmpb_api/nmpb/login

وفق الضوابط التالية:

ملأ إستمارة طلب الإستيراد.

إرفاق الفاتورة المبدئية.

شهادة الأيزو 13485.

شهادة الCE أو الFDA ما يعادلها حسب تصنيف المستلزم الطبي.

الديباجة مكتملة البيانات.

شهادة التحليل في حالة المستهلكات الطبية.

 اي مستندات آخري يتم طلبها عند الحوجة.

ملحوظة: 

1. نفيدكم بتعليق الإستيراد بالكيفية الموضحة في الإعلان الصادر من الأمانة العامة بتاريخ 17/01/2026م لبقية الأقسام الى حين الانتهاء من اتمام الربط مع منصة بلدنا وإخطاركم بذلك .

2. الرجاء ادخال رقم المتابعة (Follow up number)  الخاص بالفاتورة المقدمة لعدم الممانعة في صفحة منصة بلدنا لأكمال إجراء إذن الإستيراد.

3. لن يتم إصدار شهادة عدم ممانعة.

ضوابط عامة للفاتورة المبدئية:

1. تكون فى ورقة مروسة من الشركة المصنعة أو المصدرة على أن توضح فيها الشركة المصنعة وعنوانها كاملا وبلد المنشأ.

2. ان تحتوي على:

رقم الفاتورة، تاريخ الفاتورة ، الأسم العلمي ، الأسم التجاري ، الشكل الصيدلاني، حجم العبوة ، السعر ،العملة ، الكمية مفصلة (بضاعة ، بونص ، عينات مجانية) ، توتال الفاتورة. 

3. يشترط أن لا تزيد كمية البونص والعينات عن ٣٠ ٪.

4. تقبل الفواتير الصادرة قبل ٣ أشهر كحد أقصي.

الأمـــــــــانــــــــة العـــــــامــــــــة