متطلبات الاستيراد لشركات الاستيراد والمصانع الوطنية (التصنيع التعاقدي )   

أولا: إذن الاستيراد :

تقديم الطلب عن طريق النظام الالكتروني / او النظام المتبع من قبل المجلس القومي للادوية والسموم .

ارفاق فاتورة مبدئية من الشركة المصنعة تحتوي على البيانات الآتية: (رقم الفاتورة وتاريخها،الاسم التجاري والعلمي للمنتج،الكمية والسعر،الشركة المصنعة وبلد المنشا ،اسم الجهة المستفيدة والقيمة النهائية للفاتورة وعملة الاستيراد)

ارفاق ( شهادة التسجيل في بلد المنشا ، شهادة تحليل لاي تشغيلة ، الشكل الفني الخارجي والداخلي للمستحضر ،النشرة الداخلية ، شهادة تسجيل المسجل التجاري (الوكالة) ) في بعض معاملات الادوية البشرية

ارفاق (شهادة الايزو 13485 ، شهادة ال CE  او مايعادلها حسب تصنيف المستلزم الطبي ، الديباجة مكتملة البيانات وشهادة التحليل في حالة المستهلكات الطبية ) في بعض معاملات المستلزمات الطبية

بعد الموافقة إحضار أصل الفاتورة للاعتماد لتكملة الاجراءات البنكية و إستخراج عدم ممانعة .

ثانيا :إذن التخليص :

تقديم طلب التخليص عبر النظام المتبع من قبل المجلس القومي للادوية والسموم .

صورة من عدم الممانعة بالاضافة الي الفاتورة المبدئية التي اعتمدت .

فاتورة نهائية من الشركة المصنعة تحتوي على البيانات الآتية: (رقم الفاتورة وتاريخه، الاسم التجاري والعلمي للمنتج،التركيز والشكل الصيدلاني في حالة الدواء،الكمية ووحدتة وحجم العبوة والسعر والعملة،اسم الشركة المصنعة وبلد المنشا،اسم الجهه المستفيدة).

مستندات الشحن متضمنة الجهة المستفيدة ومطابقة للمستندات .

كشف تعبئة يحتوي على ارقام التشغيلات للاصناف المراد تخليصها ومدة صلاحيتها.

شهادة منشأ مطابقة للمستندات.

شهادات التحليل لكل رقم تشغيلة في الفاتورة 

في حالة المواد الدعائية والمواد القياسية يتم ارفاق الفاتورة ومستند الشحن فقط 

دفع الرسوم المقرره بعد قبول المعاملة.

ثالثا : المطابقة :

تتم المطابقة بعد وصول البضاعة للمنافذ الجمركية المعتمدة من قبل المجلس  

 معنون :

لمكاتب التخليص بالولايات